Стойкое соединение | Фармакология
Наука о лекарственных веществах
Get Adobe Flash player

Стойкое соединение

В химическом отношении эфедрин близок к адреналину, отличаясь от него тем, что он в алифатической части своей молекулы вместо этанона содержит пропанол и в ароматическом цикле не содержит гидроксильных радикалов. Этим объясняется его менее сильное, но более продолжительное прессорное действие по сравнению с адреналином Так как в молекуле эфедрина находится два асимметрических атома углерода, он может иметь несколько изомерных форм. Естественный эфедрин вращает плоскость поляризации влево. Синтетическим путем получается рацемический эфедрин. По фармакологическим свойствам он аналогичен естественному левовращающему эфедрину.

По фармакологическому действию эфедрин имеет значительное сходство с адреналином. Он суживает артерии, стимулирует сокращения сердца, расслабляет бронхи, тормозит перистальтику кишечника, вызывает мидриаз, способствует сокращению скелетной мускулатуры и повышает содержание сахара в крови. Но в отличие от адреналина эфедрин — стойкое соединение. Он не разлагается желудочным соком и поэтому сохраняет свою активность после введения per os. Аминоксидаза его также не разрушает, в связи с чем он действует примерно в 10 раз продолжительнее адреналина. По силе действия эфедрин уступает адреналину приблизительно в 100 раз. Эфедрин в большей степени возбуждает деятельность центральной нервной системы, чем адреналин. Кроме того, при повторных введениях эфедрина с малыми интервалами эффект его действия уменьшается, т. е, наступает тахифилаксия, чего не бывает при повторных введениях адреналина. Причина тахифилаксии при действии эфедрина не установлена.